ANVISA DEFINE REGRAS PARA PRODUÇÃO DE CANNABIS MEDICINAL NO BRASIL

A aprovação desta quarta-feira (28) também amplia o acesso a produtos com concentração de THC.

A Anvisa aprovou uma resolução que amplia o uso de terapias à base de cannabis no Brasil. A nova norma autoriza a venda do fitofármaco canabidiol em farmácias de manipulação, permitindo o registro de
medicamentos para uso bucal, sublingual e dermatológico. 

A aprovação desta quarta-feira (28) também amplia o acesso a produtos com concentração de THC (tetrahidrocanabinol) acima de 0,2% para pacientes com doenças debilitantes graves, além dos já incluídos em cuidados paliativos ou com condições irreversíveis ou terminais.  Segundo a Anvisa, a demanda por produtos à base de cannabis cresceu nos últimos anos, com mais de 660 mil autorizações de importação.

A publicidade desses produtos passa a ser permitida apenas para profissionais prescritores, de forma restrita e com informações previamente aprovadas pela Anvisa.

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